1、1歲2個月時，好好的狀況越來越不好，家人逗她時已經不會互動回應，視線也無追視。王艷有些著急，一個人帶著好好去了北京等地求醫，跑了7家神經科權威醫院，最后才確認孩子患的是“雷特綜合征”。這是一種因基因突變而嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，呈現進行性智力下降、孤獨癥行為、手功能失用、刻板動作……其發病率為1/10000到1/15000，且患者主要為女孩。得到晴天霹靂的確診信息，王艷和丈夫帶著已經1歲7個月大的好好回到成都，進行漫長的康復訓練。

2、雷特綜合征是一種遺傳疾病，主要的患者是女孩，患有雷特綜合癥的女孩會出現較為嚴重的癥狀，包括自閉癥的典型癥狀如社交困難等。此外，還可能嚴重損害女孩對雙手的控制和使用能力，因此被認為是一種身體疾病。盡管之前被歸為自閉癥譜系，但在2013年5月之后，雷特綜合征便不再被列入自閉癥譜系。

3、有這樣一群特殊的女孩，從出生的那一天起疾病就伴隨她們一生的道路。時間的腳步沒有為她們書寫前進的發育曲線，光陰的流逝帶下的是她們運動技能的倒退。失望、惆悵、悲傷……搖曳的希望之火在殘酷的現實前漸漸熄滅。她們是雷特綜合征患者，平均壽命不到50歲。

4、雷特綜合征是一種以語言倒退、手部失用及刻板樣動作，伴有嚴重精神運動發育遲滯及倒退的疾病。這種疾病一般在出生6-18個月發病，大多數累及女性，發病率為1/10000～15000女孩。其中，約0.5-1%的病例有家族史，且同卵雙胎發病具有高度一致性。目前該病的遺傳方式及病因尚不清，但近年來，在神經病理、神經生化及遺傳學方面的研究已經有了新的進展。

5、也叫做雷特綜合癥、頭小綜合征，是一種女孩兒特有的廣泛性發育障礙，屬于神經系統的嚴重失常現象，具有遺傳性。該病癥會影響到患者的運動，導致患兒智力下降，為交流障礙、語言障礙、手腳失用以及產生孤獨癥等，嚴重影響兒童的健康生長發育。